化學(xué)品皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)適用于檢測(cè)化學(xué)品致皮膚變態(tài)反應(yīng)作用，即檢測(cè)皮膚變態(tài)反應(yīng)誘導(dǎo)階段淋巴細(xì)胞增殖的反應(yīng)，可以提供評(píng)估劑量-反應(yīng)的量化數(shù)據(jù)。
對(duì)結(jié)果、劑量-反應(yīng)關(guān)系分析和所用的統(tǒng)計(jì)分析方法進(jìn)行簡(jiǎn)要說(shuō)明，得出該受試樣品是否為皮膚致敏物的結(jié)論。
中科檢測(cè)動(dòng)物毒理試驗(yàn)中心，提供毒理檢測(cè)，可以開(kāi)展化學(xué)品皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn)，報(bào)告具有CMA和CNAS資質(zhì)。

選擇未生育過(guò)和未懷孕的成年雌性小鼠(CBA/Ca或CBA/J品系)。試驗(yàn)開(kāi)始時(shí)鼠齡為8周~12周，體重變異應(yīng)小于平均體重的20%。選擇其他種屬或雄性動(dòng)物時(shí)應(yīng)有充足的證據(jù)表明在該試驗(yàn)中不存在種屬和性別的差異。

LLNA的基本原則是致敏化學(xué)品在暴露后，能夠誘導(dǎo)染毒部位的引流淋巴結(jié)內(nèi)淋巴細(xì)胞的增殖。
增殖反應(yīng)與化學(xué)品的劑量(和致敏原的致力)成比例，因此可以通過(guò)簡(jiǎn)單的方法獲得客觀，定量的致做試驗(yàn)數(shù)據(jù)。
LLNA通過(guò)比較受試樣品試驗(yàn)組與溶劑對(duì)照組增殖的劑量-反應(yīng)關(guān)系來(lái)評(píng)估增殖狀況。
對(duì)受試樣品試驗(yàn)組與溶劑對(duì)照組的增殖比率即刺激指數(shù)(SⅠ)進(jìn)行比較，當(dāng)該指數(shù)大于等于3時(shí)受試樣品才能作為潛在皮膚致敏物進(jìn)行進(jìn)一步評(píng)估。

GB/T 21827-2008 化學(xué)品 皮膚變態(tài)反應(yīng)試驗(yàn) 局部淋巴結(jié)方法
SN/T 4154-2015 化學(xué)品 皮膚變態(tài)反應(yīng) 局部淋巴結(jié)試驗(yàn):DA