潔凈廠房質量鑒定

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潔凈廠房質量 鑒定背景

潔凈廠房質量對工業(yè)生產具有多方面的重要性。它不僅能保障產品質量、提高生產效率、保護員工健康,還能推動科技創(chuàng)新、滿足法規(guī)要求以及提升企業(yè)形象與競爭力。因此,企業(yè)應重視無塵凈化車間的建設和管理,充分發(fā)揮其在工業(yè)生產中的重要作用。

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潔凈廠房質量 鑒定范圍

按照使用性質。潔凈廠房可以分為工業(yè)潔凈室、生物潔凈室和科研潔凈室。工業(yè)潔凈室主要用于電子、機械、化工等行業(yè);生物潔凈室主要用于生物制藥、食品、實驗動物飼養(yǎng)、潔凈手術部等;科研潔凈室則主要用于科學研究。
按照氣流流型。潔凈廠房可以分為單向流潔凈室、非單向流潔凈室、混合流潔凈室。單向流潔凈室的氣流沿著一定方向呈平行流線,橫斷面風速一致;非單向流潔凈室的氣流不符合單向流的定義;混合流潔凈室則是單向流和非單向流組合的氣流。

潔凈廠房質量 鑒定標準

GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范
GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法
GB/T 16293-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法
GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法
GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范》 
GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范
GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范 
YY 0569-2011 II級生物安全柜
JG/T 292-2010 潔凈工作臺
《消毒技術規(guī)范》2002版
《中國藥典2020年版》

潔凈廠房質量 鑒定案例

根據委托方提供的涉案“潔凈廠房”偵辦資料以及委托方的描述,某公司投資建設的萬級無塵車間,疑似存在以下問題:設計圖紙不符合國家標準要求;廠房現狀與設計圖紙不符;配套的潔凈設備或設施不滿足萬級無塵車間基本要求,涉嫌偷工減料、虛假申報,騙取當地政府巨額財政補貼。為了明確涉案“潔凈廠房”是否能夠達到潔凈度萬級的標準,委托方提出對涉案“潔凈廠房”進行質量鑒定。

鑒定分析結果:

鑒定專家組對涉案“潔凈廠房”的相關資料、現場調查勘驗情況和記錄數據進行了討論和綜合技術分析,作出以下鑒定意見:

1、涉案“潔凈廠房”的設計圖紙不符合國家標準的要求,按照該設計圖建設的潔凈廠房,其潔凈度等級無法達到萬級潔凈度的水平; 

2、涉案“潔凈廠房”的現狀與設計圖紙不符,更達不到國家標準的要求;

3、涉案“潔凈廠房”的潔凈度等級不能達到設計圖紙約定的萬級潔凈度的標準。


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